“Se você está criando o hábito de sangrar pelo nariz, verifique. Pode ser apenas um pequeno vaso que continua sangrando e seu médico pode ajudá-lo com isso ”, concluiu.
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Um total de 2.238 homens inférteis foram observados para o estudo. Nenhum dos homens tinha histórico de vasectomia e 451 foram diagnosticados com azoospermia – falta de esperma.
Os registros médicos do início de 1995 até o final de 2009 revelaram que 29 homens inférteis foram diagnosticados com câncer – quase 12 casos a mais do que uma amostra aleatória da população em geral produziria. O risco de câncer dobrou para homens com azoospermia em comparação com homens não azoospérmicos.
Uma subanálise revelou que a tendência era mais severa em homens azoospérmicos mais jovens. A análise revelou que, à medida que a idade diminuía, o risco de câncer aumentava, sendo o maior risco para homens com menos de 30 anos. Esses homens apresentam um risco oito vezes maior de câncer.
No geral, os homens inférteis tinham 1,7 vezes mais probabilidade de desenvolver câncer quando comparados à população em geral. Homens com azoospermia tiveram risco 2,9 vezes maior em comparação com homens inférteis.
O risco de um homem azoospérmico desenvolver câncer é semelhante ao de um homem típico 10 anos mais velho," disse o autor principal Michael Eisenberg, MD, PhD, professor assistente de urologia na escola de medicina e diretor de medicina reprodutiva masculina e cirurgia no Hospital de Stanford & Clinics, em um comunicado à imprensa.
A relação entre infertilidade e tipos de câncer não foi considerada estatisticamente significativa, mas os indivíduos foram diagnosticados com vários tipos, incluindo: tumores de cérebro, próstata e estômago, além de melanoma, linfoma, câncer testicular e câncer do intestino delgado . Estudos anteriores encontraram uma relação entre infertilidade e câncer testicular.
Este é o primeiro estudo a sugerir que a azoospermia está associada a um risco aumentado de câncer. Pesquisas futuras devem examinar os benefícios de ter homens azoospérmicos rastreados para câncer com mais frequência.
O que eu gostaria de ver neste estudo é que, se um casal tem infertilidade, e o homem é diagnosticado como um fator contribuinte, uma avaliação deve ser realizada para detectar outros problemas médicos graves," disse Natan Bar-Chama, MD, Diretor de Medicina Reprodutiva Masculina e Cirurgia do Mount Sinai Medical Center na cidade de Nova York. "A ênfase em uma clínica de fertilidade está na mulher, e a tecnologia é tão eficaz que a gravidez se torna possível. Mas o macho nem sempre é inspecionado. Por causa da eficácia da tecnologia com fertilidade, o macho é muitas vezes ignorado durante a avaliação. "
A infertilidade afeta 4 milhões de homens americanos, incluindo 15% daqueles com idades entre 15 e 45. Aproximadamente 600.000 desses homens – ou apenas 1% dos homens em idade reprodutiva – são inférteis e azoospérmicos.
Existem duas causas de azoospermia: obstrutiva e não obstrutiva. A azoospermia obstrutiva é causada por um bloqueio que evita que os espermatozoides cheguem à ejaculação. A azoospermia não obstrutiva é classificada pela falta de produção de esperma nos testículos, provavelmente causada por deficiências genéticas.
A azoospermia é diagnosticada por meio de duas avaliações de análise de sêmen. Isso inclui um exame físico completo, exames laboratoriais e, às vezes, um ultrassom transretal.
A azoospermia testicular – a forma mais comum da doença – geralmente é permanente, mas há tratamento para as formas menos graves da doença, como a azoospermia pré e pós-testicular.
Essas formas da doença podem ser tratadas com antibióticos ou cirurgia. Homens com azoospermia obstrutiva também podem ter seus espermatozoides extraídos para serem inseminados artificialmente no óvulo de uma mulher.
Ainda assim, os riscos de câncer podem permanecer mesmo após o tratamento da infertilidade, diz o Dr. Bar-Chama.
O tratamento da infertilidade não ajuda com os problemas da infertilidade, ajuda a superá-los e permite a reprodução," ele disse. "Mas isso não ajuda com o risco de câncer subjacente. "
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Mesmo depois de uma dúzia de anos vivendo com esclerose múltipla (EM) e anos de inatividade, ainda me considero um atleta. Eu acho que velhos hábitos são difíceis de morrer. Parece que o fato de eu ter uma doença que me deixou “menos capaz” do que antes é completamente irrelevante para a imagem interna que tenho de mim mesma.
Cresci jogando futebol, esquiando, nadando, jogando tênis, correndo e participando de praticamente qualquer atividade que envolvesse movimentação. Minha mente gosta de pensar que ainda posso. Mas meu corpo e minha doença nem sempre concordam com minha mente.
Essa é a coisa sobre MS. Graças às mensagens do meu cérebro ficando confusas, meu corpo nem sempre faz o que minha mente manda. Então, embora eu goste de pensar que ainda poderia “realizar” muitas das atividades da minha juventude, infelizmente tenho mais do que apenas um corpo envelhecido para enfrentar. Meu MS torna tudo um pouco mais desafiador.
Então, quando o assunto da ioga surgiu nos últimos anos, quando as pessoas sugeriram que eu começasse uma prática de ioga para fortalecer meu corpo e ajudá-lo a continuar a se curar, minha reação inicial foi dupla:
Eu posso fazer ioga totalmente. Será fácil.Tenho a crença tradicional de que um bom treino deve envolver sangue, suor e lágrimas (bem, talvez pular as lágrimas) e muito mais movimento do que o que vi na ioga. Então, quando decidi “tentar essa coisa de ioga de verdade” e comecei a trabalhar em uma pose (graças a um desafio lançado por meu filho mais novo), honestamente não pensei que seria tão difícil.
Cara, eu comi corvo naquele!
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Ironicamente, foi a pose do corvo que deu início a essa coisa nova para mim, embora na época me disseram que era a pose do pombo. Meu filho de 16 anos estava em casa nas férias de inverno e costumava estar por perto quando eu começava minhas rotinas de movimentação matinal. Tendo acabado de concluir uma aula de ioga como requisito de educação física para o semestre, acho que ele estava se sentindo um pouco atrevido quando decidiu desafiar a mim, sua mãe deficiente, para uma “pose”, para ver quem conseguia manter a postura por mais tempo .
Como mencionei, minha mente ainda pensa que sou um atleta, e nós, atletas, não recusamos desafios.
Naqueles primeiros dias, enquanto cambaleava e tremia e tentava fazer com que minhas pernas e pés entorpecidos e queimando ficassem imóveis e fizessem o que eu precisava que eles fizessem para me colocar na posição, lembro-me de ter pensado: “Não há como eu ser jamais será capaz de fazer isso. ”Isso foi seguido quase imediatamente por,“ Dane-se. Se meu filho de 280 libras pode fazer isso, eu também posso! ”
A cada dia, eu faria todo o alongamento e afrouxamento necessários para que meu corpo funcionasse e se movesse e, então, trabalharia no meu corvo.
Sinceramente, no início, quando observei Max equilibrar seu corpo enorme apenas nos braços, houve um momento em que pensei: “Isso pode ser mais difícil do que eu pensava. “E quando consegui minha 17ª planta do rosto, admiti que ioga não é fácil e aceitei que poderia não ser mais um atleta.
Eu também estava ciente de que se tratava de muito mais do que apenas um corvo estúpido.
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Tratava-se de mim, meu corpo, minha mente e minha doença. Por causa dos meus “problemas” de EM, porque não consigo sentir meus pés e pernas, tive que confiar em minha mente para fazer meu corpo fazer as coisas que precisava para encontrar meu equilíbrio e manter a postura. Eu precisava da minha mente e do meu corpo para me comunicar, o que não é algo sobre o qual geralmente tenho controle, graças à minha doença.
O desafio se tornou muito mais do que apenas mais uma competição com minha prole. Tornou-se pessoal, passou a ser sobre a doença e a perda da minha capacidade de ser atleta.
Conforme os dias passavam e eu ficava mais forte e mais estável na pose, eu sabia que estava viciado e não ficaria satisfeito apenas em dominar o corvo. Eu sabia que teria que encontrar outras poses para aprender e dominar, porque o sentimento de orgulho e realização que senti quando finalmente descobri tudo foi incrível.
Eu me senti forte e capaz, e foi fantástico!
Vivendo com uma doença como a esclerose múltipla, não é sempre que posso dizer que algo parece “fantástico”, então você pode apostar que vou continuar fazendo isso. Vou continuar explorando essa #tryingthisyogathingforreal, e quem sabe, talvez eu até encontre um ou dois canais no YouTube para assistir, em vez de depender apenas do filho mais novo.
Ter metas é algo que desempenhou um grande papel na minha jornada de “melhorar”, e adicionar ioga real e não apenas alongamento aleatório me deu muitas coisas novas para trabalhar.
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A esperança é que, com o tempo e com a prática, eu me sinta forte e capaz o tempo todo. Mas, enquanto isso, continuarei praticando e levando as vitórias à medida que vierem!
Namaste!
Meg Lewellyn escreve sobre suas experiências com MS em seu blog BBHwithMS e publicou recentemente seu primeiro livro, Segway Into My New Life: A Story of Diagnosis.
Importante: as visões e opiniões expressas neste artigo são de responsabilidade do autor e não do Everyday Health.
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